A síndrome de Bartter é uma perturbação na qual os rins eliminam eletrólitos exacerbadamente, resultando em hipopotassemia (baixos níveis de potássio no sangue) e elevada concentração de aldosterona e renina (hormônios) na corrente sanguínea. Normalmente, a síndrome de Bartter é hereditária, sendo causada por um gene recessivo. Portanto, um indivíduo com o distúrbio herdou dois genes recessivos, um de cada genitor.
Sintomas
Os sintomas em crianças com síndrome de Bartter apresentam: um crescimento lento e parecem desnutridas e podem apresentar:
>fraqueza muscular
>sede excessiva
>produzem grandes quantidades de urina
>retardo mental
Tratamento
O tratamento é realizado com:
> suplementos orais de potássio e um medicamento que reduza a excreção de potássio na urina. E é necessário que o indivíduo ingira quantidades adequadas de líquidos para compensar a perda líquida excessiva.
Enviar Comentários
Para enviar comentários, é necessário estar logado.
