A amiloidose é uma doença caracterizada pelo depósito de proteína amilóide, que resulta de uma sequência de alterações no seu desdobramento, sendo que o depósito de fibrilhas amilóides insolúveis ocorre principalmente nos espaços extracelulares de órgãos e tecidos. Há três tipos de amiloidose:

>Amiloidose primária, a causa é desconhecida

>Amiloidose secundária- é assim denominada devido ao fatodela ser secundária a outras doenças (p.ex., tuberculose, infecções dos ossos, artrite reumatóide, febre familiar do Mediterrâneo ou ileíte granulomatosa).

>Amiloidose hereditária, afeta os nervos e certos órgãos e foi detectada em indivíduos provenientes de Portugal, da Suécia, do Japão e de muitos outros países.

>Outra forma de amiloidose está associada ao envelhecimento normal e afeta particularmente o coração

Os sintomas da amiloidose dependem do local onde o amilóide acumula-se, muitos apresentam poucos sintomas, enquanto outros apresentam uma doença grave e potencialmente letal,tais sintomas podem ser:

>amiloidose primária- insuficiência cardíaca, arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), dificuldade respiratória, espessamento da língua, hipoatividade da tireóide, má absorção dos alimentos, insuficiência hepática, insuficiência renal e equimoses fáceis

>amiloidose secundária- O baço e o fígado tendem a aumentar de volume

Amiloidose nem sempre exige tratamento,porém o tratamento tem como objetivo fazer a amiloidose regredir.Os tratamentos pode ser:

>Primária- dependendo do grau de risco, poderá ser utilizada uma terapêutica com melfalam e predinisolona cíclicos, por via oral.
>Secundária- é necessário que a inflamação subjacente seja resolvida.

>Hereditária- transplante hepático, pois o defeito que produz a substância amilóide manifesta-se no fígado.