A doença de von Willebrand é uma deficiência hereditária ou uma anormalidade do fator de von Willerand do sangue, uma proteína que afeta a função plaquetária. A doença de von Willebrand é o distúrbio hereditário mais comum da função plaquetária. A doença de von Willebrand é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial,atingindo igualmente ambos os sexos porém mulheres tem mais probabilidade de ter a doença diagnosticada pelas manifestações durante a menstruação.

Normalmente, um indivíduo com doença de von Willebrand tem um parente que possui uma história de problema de sangramento.Outros sintomas são:

>sangramentos menstruais prolongados,
>sangramentos nasais,
>sangramentos excessivos após pequenos cortes,
>sangramentos após extração dentária ou outra cirurgia
>Gengivorragia, equimoses facéis

A maioria dos indivíduos que apresentam a doença de von Willebrand nunca necessitam de tratamento. Para o sangramento excessivo, pode ser realizada uma transfusão de concentrado de fatores da coagulação contendo o fator de von Willebrand. Para algumas formas leves da doença, a desmopressina pode ser administrada a fim de aumentar suficientemente a quantidade do fator de von Willebrand que permita a realização de cirurgias ou tratamentos dentários sem a necessidade de transfusão.