Os angiofibromas juvenis, os quais ocorrem quase que exclusivamente em meninos durante a puberdade, são tumores benignos (não cancerosos) que crescem na parte posterior do nariz.

Este tumor composto por células do tecido conjuntivo que, por razões desconhecidas, se multiplicam a uma velocidade muito maior do que a normal e, como é comum nos tumores benignos, não invadem os tecidos vizinhos, nem se propagam aos tecidos afastados. As causas do angiofibroma juvenil são desconhecidas. Contudo, provável que as hormonas sexuais intervenham no seu desenvolvimento, pois a doença afecta quase sempre os jovens durante a puberdade e a sua remissão espontânea costuma acontecer sensivelmente entre os 25 e os 30 anos de idade.

Os sintomas surgem de acordo com o crescimento do tumor e a obstrução a passagem do ar inspirado pelo nariz.

- A criança apresenta epistaxes recorrentes e obstrução da respiração
- Sangramentos nasais frequentes
- Dores de cabeça
- Dor facial
- Secreção nasal
- Diminuição do olfato, dentre outros.

O tratamento consiste no bloqueio da artéria que irriga o tumor (embolização angiográfica) e, a seguir, a remoção cirúrgica do tumor. Algumas vezes, no entanto, a radioterapia é aplicada quando o tumor estende-se para o interior da cavidade craniana e não pode ser removido.