O coloboma auris, também denominado fístula pré-auricular ou sinus pré-auricular, trata-se de uma malformação congênita, caracterizada por um diminuto orifício, habitualmente de formato oval, apresentando 1 a 2 mm no seu maior diâmetro, na margem anterior do ramo ascendente da região exterior do pavilhão auricular, que pode ser uni ou bilateral.

Esta patologia foi descrita pela primeira vez por Heusingerl e Virchow, no ano de 1864, e resulta de um defeito no período da embriogênese.

O aparelho branquial, estrutura transitória nos embriões de mamíferos, passa a ser evidente dentro da quarta semana, sendo concluído dentro da sexta a oitava semana de gestação. Este aparelho é composto por seis fendas branquiais e em torno da primeira surgem saliências que irão originar determinadas estruturas, que são elas: trágus, hélix, anti-hélix, anti-trágus e lóbulo da orelha. A ausência de fusão entre a primeira e a segunda saliência tipicamente levam à concepção de um orifício na pele, com migração das células pare seu interior, resultando no coloboma auris.

O paciente com coloboma auris apresenta manifestações clínicas discretas, exceto o orifício localizado na parte da frente da orelha. Todavia, pode haver infecção do coloboma, com consequente presença de rubor, hiperemia, aumento de volume do local, podendo, em certos casos, causar febre e presença de secreção esbranquiçada ou purulenta, de odor desagradável.

Em casos de infecção do coloboma auris, é necessário fazer o uso de antibióticos para tratar a mesma e, caso haja necessidade, antiinflamatório e analgésico, até que o quadro regrida completamente.

A única opção para o tratamento definitivo é a cirurgia, na qual o coloboma deve ser removido por completo para que não haja recidiva.