É um tumor raro dos ossos longos que tem seu nome devido à semelhança histológica com o adamantinoma do maxilar inferior, apesar de não existir nenhuma relação entre ambos. Por isso, seria preferível denominá-lo angioblastoma maligno.

A maior incidência é dos 25 aos 50 anos. A principal queixa é a dor, seguida de tumefação, com o habitual antecedente traumático. Geralmente é uma lesão de baixo grau de malignidade, raramente dando metástases (pulmões e gânglios linfáticos).

A ressecção em bloco é o tratamento indicado. No entanto, mesmo após a ressecção com margens amplas, pode haver recorrência devido ao fato de alguns adamantinomas serem multicêntricos e não perfeitamente delimitados nas radiografias e na tomografia. Nas recorrências insistentes somos obrigados a proceder à amputação do membro.