Raro, de comportamento agressivo, derivado do epitélio anexial de glândulas sebáceas, o carcinoma sebáceo é um tumor maligno que possui disseminação precoce com altas taxas de recidiva, com diversas apresentações clínicas, que dificulta seu diagnóstico, piorando assim o prognóstico.

O carcinoma sebáceo corresponde a menos de 1% das neoplasias da pele. É classificado em ocular e extra-ocular, sendo que 75% atingem a região ocular.

São desconhecidos os fatores que predispõem ao surgimento do carcinoma sebáceo com alguns casos associados à Síndrome de Muir-Torre. A Síndrome de Muir-Torre possui como critérios de diagnósticos: adenoma sebáceo, epitelioma sebáceo ou adenocarcinoma sebáceo e neoplasia em uma víscera, principalmente as que se originam do trato digestivo e trato genitourinário.

-No momento do nascimento ou na infância, aparece careca nevo sebáceo, solitário, linear ou circular, ligeiramente levantada, rosa, laranja, amarelo ou placa de bronze com um bom ou um pouco liso. Nevo é geralmente no couro cabeludo.

-Na adolescência, as verrugas e lesões tornam-se nodular, redondo, oval ou em forma linear, variando no comprimento de 1 cm a mais de 10 cm. Eles ocorrem mais comumente como uma única lesão, mas podem ser múltiplos e estendida.

-Mais tarde na vida, algumas lesões podem desenvolver diferentes tipos de tumores como appendageal tricoblastoma; siringocistoadenoma papilífero, carcinoma basocelular e, raramente, hidradenoma nodular, epitelioma sebáceo, cistoadenoma apócrino, carcinoma écrino, carcinoma epidermóide, carcinoma sebáceo, spiradenoma e queratoacantoma.

O tratamento depende do tipo de lesão. Em geral, os tumores não-melanoma podem ser extirpados pela cirurgia, pela cauterização, pela aplicação local de quimioterapia ou pela terapia fotodinâmica, que combina substâncias fotorreagentes com uma fonte de luz para a destruição da lesão.