A aniridia é uma doença rara, que consiste na falta congênita da íris do olho. Pode afetar um só olho, mas é mais freqüente que afete os dois. É geralmente acompanhada de outros transtornos como: cataratas, glaucoma, estrabismo, entre outros. Pode também existir em paralelo com outras alterações sistêmicas relacionadas com os rins e com atraso mental. É uma doença congênita e hereditária. Transmite-se a 50% dos descendentes de uma forma autossômica dominante. É resultado de uma delecção do gene PAX 6, localizado no cromosoma 11, p13, provocando falta de desenvolvimento no globo ocular.

O primeiro diagnóstico é visual e a criança fecha os olhos na presença de luz (fotofobia ). Este é o principal sinal de pessoas afetadas por esta doença. O oftalmologista deve analisar e determinar a gravidade e possíveis alterações associadas. Uma vez diagnosticada, o paciente deve ir a revisões anuais.

No momento, não há tratamento que cobre todos os sintomas aniridia, então você tem que tratar cada sintoma individualmente.

O primeiro passo, são a ajuda optometric ( óculos ) para melhorar a qualidade de visão. Há também tratamentos de drogas para queratinopatías remédio (olho seco) e glaucoma.No caso de olho seco pode ser fornecido autológicos soros que são ricas em fator de crescimento epitelial (substância P) e a diferenciação de células da córnea. De glaucoma, drogas que reduzem a pressão intra-ocular.

Alguns afetado, utilize a cirurgia. Várias intervenções, dependendo do sintoma de apresentação:

-Operação de catarata

-Trabeculectomia : a criação de uma válvula de drenagem do olho para a saída do humor aquoso

-O implante de uma lente intra-ocular (lente Morcher) para reduzir a fotofobia.