São neoplasias intracranianas raras e têm características histológicas astrocíticas. A sua etiologia é ainda indefinida parecendo derivarem de astrócitos alongados e bipolares encontrados na região subependimária, na glia de Bergmann do cerebelo e na glia radial em nível fetal.

Têm incidência geralmente na 2ª década de vida.Geralmente 2 a 3 dos pacientes estão abaixo dos 18 anos e há longa história de crises convulsivas.O prognóstico é normalmente favorável e varia consoante o grau do tumor, a sua localização, a idade do paciente e o seu estado geral.

Afeta crianças e adultos jovens e usualmente têm uma localização superficial nos hemisférios cerebrais com envolvimento das meninges, podem mais raramente e de uma forma agressiva envolver estruturas mais profundas.Alguns podem recidivar e apresentar anaplasia.

-Dependem da localização do tumor:
-Hipertensão craniana
-Hidrocefalia oclusiva
-Crises convulsivas

-O tratamento de eleição é a remoção cirúrgica total ou parcial do tumor.

-Radioterapia ou quimioterapia pós-operatória só é indicada para os pacientes em que a ressecção total não pôde ser realizada.