A distrofia muscular é a designação coletiva de um grupo de doenças musculares hereditárias, progressivas, sendo sua principal característica a degeneração da membrana que envolve a célula muscular, causando sua morte, afetando os músculos causando fraqueza.
O defeito genético da distrofia muscular de Duchenne é diferente do da distrofia muscular de Becker, mas o gene afetado é o mesmo em ambas. O gene é recessivo e ligado ao cromossomo X. Mesmo quando uma mulher é portadora do gene defeituoso, ela não apresenta a doença porque o cromossomo X normal compensa a anomalia genética do outro cromossomo X. Por outro lado, qualquer homem que receba o cromossomo X defeituoso apresentará a doença.

Normalmente os sintomas manifesta-se pela primeira vez em meninos com idade entre três e sete anos.Os sintomas são:

>forma de uma fraqueza muscularna, região pélvica ou em torno dessa região
>fraqueza da musculatura dos ombros
>quedas freqüentes]
>dificuldade para subir escadas e levantar- se da posição sentada

As distrofias musculares de Duchenne e de Becker não têm cura.Porém existem alguns tratamentos que ajudam, na prevenção da contratura muscular permanente em torno das articulações como:

>fisioterapia e exercícios
>terapia genética
>cirurgia se faz necessária para a liberação de músculos contraídos e doloridos