A doença de Huntington (coréia de Huntington) é uma doença hereditária na qual indivíduos de meia-idade apresentam espasmos ocasionais e perda gradual das células cerebrais, evoluindo para a coréia, a atetose e a deterioração mental. Como a doença de Huntington começa sutilmente, é difícil determinar a idade exata do seu início. Habitualmente, os sintomas começam entre os 35 e os 40 anos.

Os sintomas mais óbvios da doença são:

> movimentos corporais anormais e falta de coordenação
> atos de comer, de se vestir e mesmo de permanecer sentado e imóvel
> podem perder a memória e a capacidade de pensar racionalmente
> Disartria (perda gradativa dos musculos da fala, com voz pastosa)
>Face (tiques e caretas)
>Fala indistinta, hesitante, explosiva e mais adiante sem compreensão
>Mastigação e deglutição difíceis
>Perda da visao periferica

Os medicamentos receitados são efectivamente escolhidos pelo médico em função dos sintomas observados de forma a aliviá-los no controle do comportamento, não existe uma cura para a doença de Huntington. Para os indivíduos com uma história familiar da doença, o aconselhamento e exames genéticos podem estimar o risco de transmissão da doença aos descendentes.