A síndrome de Klinefelter ocorre em 1 em cada 700 recém-nascidos do sexo masculino. Esta síndrome é causada por uma anomalia cromossômica. Os meninos com síndrome de Klinefelter geralmente possuem dois cromossomos X e um cromossomo Y (XXY, ao invés do XY normal), embora alguns possam possuir mais cópias do cromossomo X. Geralmente, esta síndrome é detectada somente na puberdade, quando a criança afetada não apresenta a maturação sexual normal.
SINTOMAS
- Os meninos possuem testículos pequenos (menos de 1,8 centímetros, medidos transversalmente em relação ao escroto), duros e cheios de tecido fibroso
-As mamas apresentam um pequeno aumento de volume e as proporções do esqueleto não são normais, os membros inferiores são mais longos que o tronco e a cabeça
-A criança pode apresentar comportamento anti-social.
TRATAMENTO
Esta síndrome raramente é diagnosticada no recém-nascido face à ausência de sinais específicos. O diagnóstico precoce permite a intervenção antecipada, seja ela psicológica ou farmacológica. O rastreio de problemas visuais e auditivos, assim como a avaliação do desenvolvimento, devem ser realizados periodicamente. As anomalias constatadas devem ser seguidas em consultas de especialidade.
